CAS-Envision SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (25er Box)

CAS-Envision SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (25er Box)

Shenzhen CAS-Envision Medical Technology Co., Ltd.
BfArM-ID: AT928/21

Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 94% evaluiert - Dieser Schnelltest ist unter den 10 besten Ergebnissen.

Nur für den professionellen Gebrauch.
(wir bitten um Zusendung eines entsprechenden Schulungsnachweises o.Ä. an info@pandm.de)

Neuer Innovativer Antigen-Test mit Teststreifen statt Test-Casette.
Das SARS-CoV-2-Antigen-Schnellnachweiskit (Lateral Flow-Methode) von CAS-Envision basiert auf dem Prinzip des Immunochromatographie-Sandwichs zur Bestimmung des SARS-CoV-2-Antigens, das aus der Nasopharynx- oder Oropharynx-Tupferprobe extrahiert wurde.

Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon.

Links:

• Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institu PEI: Ergebniss mit Gesamtsensivität von 94%

• Listing BfArM AT928/21

• Gebrauchsanweisung (deutsch)

Eigenschaften:

• Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor
• Testmöglichkeit ohne Labor
• Sensitivität 98.10% (95% CI= 94.7% ~ 99.4%)
• Spezifität 99.00% (95% CI= 97% ~ 99.9%)
• Gesamtkoinzidenzrate 98.8% (97.1% CI= 97.1% ~ 99.6%)
• PEI evaluiert und CE zertifiziert
• BfArM gelistet AT928/21

Lieferumfang:

• 25x COVID-19-Antigen-Teststreifen einzeln verpackt
• 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt
• 25x Einweg-Abstrichtupfer
• 1x Statistik Beobachtungskarte des Testergebnisses
• 1x Gebrauchsanweisung (deutsch)

Lieferbedingungen:

• sofort lieferbar

Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 2° und 30°C)

Anleitungsvideo zur Test Durchführung:

Diese Schnelltests sind für die Anwendung im klinischen Bereich oder in Notfällen zur Diagnostik geeignet, während einer durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ausgelösten Pandemie bestimmt. Es kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz.